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Motbis > 1505 biologie > génétique > information génétique > acide nucléique > ADN > génome > génome humain
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche“L'ADN ancien ouvre une fenêtre sur l'archipel du monde ashkénaze” / David Reich / Le Monde Editions (2022) in Le Monde (Paris. 1944), 24236 (07/12/2022)
Titre : “L'ADN ancien ouvre une fenêtre sur l'archipel du monde ashkénaze” Type de document : texte imprimé Auteurs : David Reich ; Shai Carmi ; Nathaniel Herzberg Editeur : Le Monde Editions, 2022 Article : p.8 du Cahier Science Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 24236 (07/12/2022)Descripteurs : [Motbis] génome humain
[Motbis] Juifs
[Motbis] recherche scientifiqueRésumé : Entretien avec les généticiens David Reich et Shai Carmi au sujet de la découverte d'éléments inédits sur l'origine de la communauté juive ashkénaze, grâce à l'analyse de squelettes retrouvés dans un cimetière juif médiéval à Erfurt, en Allemagne : les causes de la surreprésentation des maladies héréditaires rares chez les juifs ashkénazes ; le séquençage du génome qui montre une continuité entre les juifs d'Erfurt et les Ashkénazes, et qui met en évidence deux sous-populations qualifiées d'européenne et de moyen-orientale ; la ressemblance d'ADN (Acide désoxyribonucléique) du sous-groupe moyen-oriental avec la population séfarade moderne. Nature du document : documentaire [article] “L'ADN ancien ouvre une fenêtre sur l'archipel du monde ashkénaze” [texte imprimé] / David Reich ; Shai Carmi ; Nathaniel Herzberg . - Le Monde Editions, 2022 . - p.8 du Cahier Science.
Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 24236 (07/12/2022)
Descripteurs : [Motbis] génome humain
[Motbis] Juifs
[Motbis] recherche scientifiqueRésumé : Entretien avec les généticiens David Reich et Shai Carmi au sujet de la découverte d'éléments inédits sur l'origine de la communauté juive ashkénaze, grâce à l'analyse de squelettes retrouvés dans un cimetière juif médiéval à Erfurt, en Allemagne : les causes de la surreprésentation des maladies héréditaires rares chez les juifs ashkénazes ; le séquençage du génome qui montre une continuité entre les juifs d'Erfurt et les Ashkénazes, et qui met en évidence deux sous-populations qualifiées d'européenne et de moyen-orientale ; la ressemblance d'ADN (Acide désoxyribonucléique) du sous-groupe moyen-oriental avec la population séfarade moderne. Nature du document : documentaire
Titre : Le génome humain enfin complet Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Rosier, Auteur Editeur : Le Monde Editions, 2022 Article : p.1,4-5 du Cahier Science Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 24056 (11/05/2022)Descripteurs : [Motbis] génome humain
[Motbis] recherche scientifiqueRésumé : Dossier consacré au séquençage du génome humain et aux avancées de la recherche scientifique depuis les années 1980 pour aboutir à l'atlas du génome humain en 2022 : la saga du projet Génome humain (HGP) lancé en 1988, dont la mission était d'établir le séquençage complet de l'ADN du génome humain ; le projet ENCODE lancé en 2003 qui a pour but d'identifier tous les éléments fonctionnels présents dans notre génome et qui identifie les gènes non codants ; les technologies mises au point pour surmonter les difficultés de séquençage des parties répétitives du génome. Le point sur les centromères, qui assurent la répartition équilibrée des chromosomes dans chaque cellule fille ; l'utilisation du séquençage pour retracer l'évolution des lignées humaines. Infographie sur la complexité du séquençage du génome humain. Nature du document : documentaire [article] Le génome humain enfin complet [texte imprimé] / Florence Rosier, Auteur . - Le Monde Editions, 2022 . - p.1,4-5 du Cahier Science.
Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 24056 (11/05/2022)
Descripteurs : [Motbis] génome humain
[Motbis] recherche scientifiqueRésumé : Dossier consacré au séquençage du génome humain et aux avancées de la recherche scientifique depuis les années 1980 pour aboutir à l'atlas du génome humain en 2022 : la saga du projet Génome humain (HGP) lancé en 1988, dont la mission était d'établir le séquençage complet de l'ADN du génome humain ; le projet ENCODE lancé en 2003 qui a pour but d'identifier tous les éléments fonctionnels présents dans notre génome et qui identifie les gènes non codants ; les technologies mises au point pour surmonter les difficultés de séquençage des parties répétitives du génome. Le point sur les centromères, qui assurent la répartition équilibrée des chromosomes dans chaque cellule fille ; l'utilisation du séquençage pour retracer l'évolution des lignées humaines. Infographie sur la complexité du séquençage du génome humain. Nature du document : documentaire
Titre : La recherche génétique biaisée par le manque de diversité Type de document : texte imprimé Auteurs : Samia Hanachi ; Carole Dieterich Editeur : Le Monde Editions, 2025 Article : p.1,4-5 du Cahier Science Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 24979 (23/04/2025)Descripteurs : [Motbis] génome humain
[Motbis] recherche médicaleRésumé : Dossier consacré à la surreprésentation des personnes européennes dans les cohortes sur lesquelles se fonde la recherche génétique mondiale : les erreurs médicales liées au manque de diversité dans la recherche génétique ; la demande de l'OMS (Organisation mondiale de la santé) que les bénéfices de la recherche génétique profitent à toutes les populations ; l'impact de la diversité génétique sur les maladies et les traitements médicaux ; la fluctuation des variations génétiques en fonction de la distance et des barrières naturelles qui séparent les populations ; le projet "PopGen", qui a pour but de construire une cartographie fine de la diversité génétique française ; le projet "Genome of Europe", prévoyant le séquençage de génomes en Europe ; les initatives dans le monde pour accroître la diversité dans la recherche génétique ; la création par l'Inde de sa propre base de données de génomes ("Genome India Project") pour connaître l'identité génétique du pays, favoriser la recherche génétique spécifique aux populations indiennes et ouvrir la voie à des soins de santé plus ciblés. Nature du document : documentaire [article] La recherche génétique biaisée par le manque de diversité [texte imprimé] / Samia Hanachi ; Carole Dieterich . - Le Monde Editions, 2025 . - p.1,4-5 du Cahier Science.
Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 24979 (23/04/2025)
Descripteurs : [Motbis] génome humain
[Motbis] recherche médicaleRésumé : Dossier consacré à la surreprésentation des personnes européennes dans les cohortes sur lesquelles se fonde la recherche génétique mondiale : les erreurs médicales liées au manque de diversité dans la recherche génétique ; la demande de l'OMS (Organisation mondiale de la santé) que les bénéfices de la recherche génétique profitent à toutes les populations ; l'impact de la diversité génétique sur les maladies et les traitements médicaux ; la fluctuation des variations génétiques en fonction de la distance et des barrières naturelles qui séparent les populations ; le projet "PopGen", qui a pour but de construire une cartographie fine de la diversité génétique française ; le projet "Genome of Europe", prévoyant le séquençage de génomes en Europe ; les initatives dans le monde pour accroître la diversité dans la recherche génétique ; la création par l'Inde de sa propre base de données de génomes ("Genome India Project") pour connaître l'identité génétique du pays, favoriser la recherche génétique spécifique aux populations indiennes et ouvrir la voie à des soins de santé plus ciblés. Nature du document : documentaire
